Dans nos différents modèles de diabète de type 1 (Akita) et de type 2 (db/db), nous évaluons la pression artérielle à l'aide du système non-invasif tail-cuff. La fonction rénale est également déterminée par des mesures de filtration glomérulaire (GFR) et d'albuminurie (ELISA).

La structure et l'intégrité des podocytes sont analysées par microscopie à transmission et balayage, en plus de toutes les analyses histopathologiques au niveau rénale.

À l'aide du Doppler au laser PIMIII de la compagnie Perimed, il nous est possible de mesurer le flot sanguin dans un modèle d'ischémie des membres inférieurs. De plus, l'utilsation de cage à roue volontaire, nous pouvons mesurer la capacité motrice suite à la chirurgie.

Nous effectuons par la suite les analyses histologiques et d'immunofluorescence pour la quantification des vaisseaux.

À l'aide de différents modèles de souris pro-athérosclérotiques (apoE déficientes), notre laboratoire s'intéresse aux mécanismes d'interaction entre les cellules endothéliales et les cellules circulantes (les monocytes) dans le développement de la plaque athérosclérotique dans le diabète.

De plus, à l'aide de techniques de transplantation de la moelle, il nous est possible d'étudier l'impact des monocytes dans le développement de la plaque athérosclérotique.

Nous avons plusieurs modèles de souris transgéniques conditionnelles et tissus spécifiques pour les podocytes (rein), cellules endothéliales et musculaires lisses.

Nous avons récemment généré une souris transgéniques sur-exprimant une protéine par la technologie Flex.

À l'aide du soutien de la Fondation Canadienne pour l'Innovation, nous avons la capacité de visualiser en temps réel la structure, la morphologie et les interactions cellules-cellules causées par le diabète.