Notre savoir-faire
Plateformes, Modèles Animaux et Technologies offertes
  • Fonction rénale
  • Flot sanguin
  • Athérosclérose
  • Système Cre-Lox
  • Imagerie cellulaire en temps réel
Fonction rénale

Dans nos différents modèles de diabète de type 1 (Akita) et de type 2 (db/db), nous évaluons la pression artérielle à l'aide du système non-invasif tail-cuff. La fonction rénale est également déterminée par des mesures de filtration glomérulaire (GFR) et d'albuminurie (ELISA).

La structure et l'intégrité des podocytes sont analysées par microscopie à transmission et balayage, en plus de toutes les analyses histopathologiques au niveau rénal.

Flot sanguin

À l'aide du Doppler au laser PIMIII de la compagnie Perimed, il nous est possible de mesurer le flot sanguin dans un modèle d'ischémie des membres inférieurs.

Nous effectuons par la suite les analyses histologiques et d'immunofluorescence pour la quantification des vaisseaux.

Athérosclérose

À l'aide de différents modèles de souris pro-athérosclérotiques (apoE déficientes), notre laboratoire s'intéresse aux mécanismes d'interaction entre les cellules endothéliales et les cellules circulantes (les monocytes) dans le développement de la plaque athérosclérotique dans le diabète.

Système Cre-Lox

Nous avons plusieurs modèles de souris transgéniques conditionnelles et tissus spécifiques pour les podocytes (rein), cellules endothéliales et musculaires lisses.

Nous avons récemment généré une souris transgéniques sur-exprimant une protéine par la technologie Flex.

Imagerie cellulaire en temps réel

À l'aide du soutien de la Fondation Canadienne pour l'Innovation, nous avons la capacité de visualiser en temps réel la structure, la morphologie et les interactions cellules-cellules causées par le diabète.

Publications
Nos récents articles
  • Par Benoît Denhez
  • 1 mai, 2019

Diminution de DUSP4 dans les podocytes.

Nous avons démontré pour la première fois que le diabète réduit les niveaux d'expression de la protéine DUSP4 dans les podocytes menant à la fibrose glomérulaire et la néphropathie diabétique.

Les propriétés anti-angiogéniques du récepteur AT2.

Notre étude indique que l'activation du récepteur AT2 de l'angiotensine dans le contexte diabétique réduit les effects proangiogéniques du Vascular Endothelial Growth Factor contribuant à une mauvaise récupération du flot sanguin.

Persistance de SHP-1.

Les modifications épigénétiques sur SHP-1 par le diabète contribuent à la persistance de la résistance à l'insuline dans les podocytes rénaux.

Organismes subventionnaires